首页> 内科> 神经内科> 运动神经元受损是由什么引起的?

精选回答(2)

周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:老年病医学 脑神经病

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运动神经元受损可能是与金属元素、病毒感染与免疫、遗传等因素有关。
1、金属元素:研究人员认为与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。2、病毒感染与免疫:有人认为是一种毒性疾病,有学者认为可能损伤脊髓,引起运动神经元疾病。对患者进行的免疫功能测定发现,免疫复合物形成,免疫球蛋白升高,抗神经节苷脂抗体呈阳性。3、遗传因素:有学者计算5%-10%的病例有家族遗传倾向,认为有遗传因素。运动神经元损伤可以补充维生素E和维生素B。如果呼吸系统的运动神经元受损,可以佩戴呼吸机辅助呼吸。患者应注意均衡饮食,补充微量元素以滋养神经元。
建议患者少食多餐,经常翻身拍背。

2022-08-12 14:05

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律医生 副主任医师 其他

擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

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运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核以及锥体束的慢性变性疾病,临床以上或(以及)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者最常见,主要表现为:受累部位肌肉萎缩无力。运动神经元病中年起病者占80%,多见于男性,男女之比为3:1、部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为:肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎缩,极少部分的病人则在病程中只表现为:缓慢进展的锥体束损害症状。

2019-07-12 09:12

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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