发病时间:不清楚
全球约有13.5万人感染甲感多数一周内可治愈
补充说明:全球约有13.5万人感染甲感多数一周内可治愈
汪*稳 2009-07-24 10:20
我要咨询
精选回答(5)
破译甲感病毒基因
阿根廷22日宣布,其科研人员已破译出在该国传播的甲感病毒基因,从而为自主研制甲感疫苗创造了条件。澳大利亚同日宣布,该国已于当天正式启动甲感疫苗的临床试验。研发和生产疫苗的企业负责人说,临床试验不具有任何大的风险,主要在于为疫苗接种确定合适的剂量。共有240位健康成年志愿者接受疫苗注射,同时澳大利亚还将在8月份为400名儿童进行试验疫苗接种。
此前世卫组织的数据显示,甲感的传染性比季节性流感要强,其二次发病率达到22%—33%。梁万年告诉记者,甲感传遍全球只需6周。甲感的传染性之所以更强,主要是因为没有免疫人群所形成的免疫屏障。但这并不意味着人人都会发病,非特异性免疫在对抗甲感时也会发挥非常重要的作用。
2009-07-24 10:21
举报 麦加朝觐采取措施
据卡塔尔半岛电视台网站报道,鉴于即将到来的朝觐季节,世界卫生组织代表与阿拉伯部分国家的长22日决定采取措施,对参加朝觐人员进行限制,以防止甲感进一步蔓延。老年人、儿童和慢性病患者将被禁止参加麦加朝觐。
沙特长表示,沙特将不会改变参加朝觐国家的人员名额比例,也不准备减少对朝觐人员签证的发放,但只有满足限定要求的申请者才有可能获得签证。阿曼和埃及也分别在7月6日和20日发出了同样的警示。
埃及官员同时表示,所有朝觐人员回国后都将被隔离。此外,突尼斯已于本月初暂停该国公民的朝觐活动。预计从8月至年底,到沙特参加朝觐的人数将达到300万人。
2009-07-24 10:21
举报 多国担忧甲感升级
世卫组织21日说,甲感自今年4月暴发以来已在全球造成700多人死亡。目前,死亡病例主要集中在、阿根廷、墨西哥等国。随着气候和季节的变化,多国门对可能暴发新一轮甲感疫情表示担忧。
截至本月20日,正处于南半球冬季的阿根廷已有160多人死于甲感,南半球的甲感疫情呈蔓延加速趋势。《纽约时报》报道说,卫生专家正密切关注已经进入流感季节的南半球,同时需要为北半球秋季可能出现新一轮疫情做好准备。
原本人们认为,随着夏季来临、气温升高,北半球的疫情会有所收敛,但泰国22日报告,该国甲感死亡病例已升至44例。据英国媒体报道,英国迄今已有30名甲感患者不治身亡。甲感传播速度似乎并未减缓。
2009-07-24 10:21
举报 抗药性比例并不高
加拿大22日报告该国出现首例抗药性甲感病例,日本同日也宣布发现该国第二例抗药性病例。这两个病例的出现,使全球抗药性甲感病例升至5例。此前发现的病例分别出现在丹麦、日本和中国香港。
中国流行病学专家梁万年23日对记者表示,甲感病毒出现耐药性是正常现象,随着服用达菲的人数增加,抗药性病例会增加。事实上,抗病毒药物都会出现这种情况。他说,只要抗药性病例比例不足够高,就都是正常的。加拿大多伦多的流感专家麦吉尔认为,甲感抗药性病例可能会继续零星出现,但也可能大范围暴发。
2009-07-24 10:21
举报 综合感染引人关注
据英国《泰晤士报》22日报道,英国一名感染了甲型H1N1流感病毒的女孩不久前在医院死亡,扁桃腺炎引发的败血症是其死亡的直接原因。医学专家不排除甲感病毒是导致其死亡的一个诱因。与普通流感一样,甲感会增加二次感染的风险。医学专家认为,死亡病例通常是由病菌引起的二次“重复感染”造成,因此,在当前甲感流行的情况下,尤其应对综合感染保持警惕。
目前,从全球普遍状况来看,甲感发病症状通常较轻微,绝大多数病例可以一周内治愈,甚至不治而愈。但专家指出,在患有其他疾病的情况下感染甲感,就应特别注意防止综合感染。
2009-07-24 10:20
举报相关问题
向医生提问
由致病菌侵入血液循环并在其中生长繁殖,产生毒素而引起的全身性感染,易在人体抵抗力降低的情况下发生。临床上主要表现为寒战、高热、毒血症症状、皮疹、关节痛、肝脾大、感染性休克、迁徙性病灶等。分革兰阳性球菌败血症、革兰阴性杆菌败血症和脓毒败血症。绝大多数呈急性病程,病情重,预后差。如今更进一步认为败血症是致病菌及其毒素和代谢产物进入血流后激活并释放炎症介子而引起的一系列连锁反应过程。这一过程,在临床上可导致全身多脏器的功能紊乱和衰竭。即不仅看到了致病菌在机体内的存在状态,也重视了机体的免疫应答反应及结果。现已知炎症介子有补体成分、花生四烯酸代谢产物、肿瘤因子(TNF)、白细胞介素(IL-s)、干扰素(IF-a)、血小板活化因子(PAF)、巨噬细胞前炎症细胞因子(MPIC)、蛋白酶、凝血恶烷和氧自由基等。以抗生素治疗为主,辅以其他治疗方法。预防措施为避免皮肤粘膜受损,防止细菌感染。
丹参酮胶囊
抗菌消炎。用于痤疮,扁桃腺炎,外耳道炎,疖、痈,外伤感染,烧伤感染,乳腺炎,蜂窝组织炎,骨髓炎等。
左氧氟沙星片
为减少耐药菌的产生,保证盐酸左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或修改抗菌药物治疗方案时,应考虑细菌培养和药敏试验的结果。如果没有这些试验的数据做参考,则应根据当地流行病学和病原菌敏感性进行经验性治疗。 在治疗前应进行细菌培养和药敏试验以分离并鉴定感染病原菌,确定其对盐酸左氧氟沙星的敏感性。在获得以上检验结果之前可以先使用左氧氟沙星进行治疗,得到检验结果之后再选择适当的治疗方法。 与此类中的其他药物相同,使用盐酸左氧氟沙星进行治疗时,铜绿假单胞菌的某些菌株可以很快产生耐药性。在治疗期间应定期进行细菌培养和药敏试验以掌握病原菌是否对抗菌药物持续敏感,并在细菌出现耐药性后能够及时发现。 盐酸左氧氟沙星口服制剂和注射剂可用于治疗成年人(≥18岁)由下列细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染。如静脉滴注对患者更为有利时(如患者不能耐受口服给药等)可使用盐酸左氧氟沙星注射液。 医院获得性肺炎 治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌或肺炎链球菌引起的医院获得性肺炎。同时应根据临床需要采取其他辅助治疗措施。如果已证明或怀疑是铜绿假单胞菌感染,建议联合应用抗假单胞菌β-内酰胺类药物进行治疗。 社区获得性肺炎 7~14天治疗方案:治疗由对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌[包括多重耐药性菌株(MDRSP*)]、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷白杆菌、卡他莫拉菌、肺炎衣原体、肺炎军团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎。 注:MDRSP(多重耐药性肺炎链球菌)指对下列两种或多种抗菌药物耐药的菌株:青霉素(MIC≥2μg/mL),二代头孢菌素(如头孢呋辛)、大环内酯类、四环素及甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲口恶唑。 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎支原体 或肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎。 急性细菌性鼻窦炎 5天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 10~14天治疗方案:治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及卡他莫拉菌引起的急性细菌性鼻窦炎。 慢性支气管炎的急性细菌性发作 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起的慢性支气管炎的急性细菌性发作。 复杂性皮肤及皮肤结构感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、化脓性链球菌或奇异变形杆菌引起的复杂性皮肤及皮肤结构感染。 非复杂性皮肤及皮肤软组织感染 治疗由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及皮肤结构感染(轻度至中度),包括脓肿、蜂窝织炎、疖、脓疱病、脓皮病、伤口感染。 慢性细菌性前列腺炎 治疗由大肠埃希菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌引起的慢性细菌性前列腺炎。 复杂性尿路感染 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或奇异变形杆菌引起的复杂性尿路感染。 10天治疗方案:治疗由粪肠球菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌、奇异变形杆菌或铜绿假单胞菌引起的复杂性尿路感染(轻度至中度)。 急性肾盂肾炎 5天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 10天治疗方案:治疗由大肠埃希菌引起的急性肾盂肾炎,包括合并菌血症的病名。 非复杂性尿路感染: 治疗由大肠埃希菌、肺炎克雷白杆菌或腐生葡萄球菌引起的非复杂性尿路感染(轻度至中度)。 吸入性炭疽(暴露后) 适用于吸入性炭疽(暴露后)的治疗,在暴露于炭疽杆菌喷雾之后减少疾病的发生或减缓疾病的进展。左氧氟沙星的有效性基于人体的血浆浓度这一替代终点来预测临床疗效。 左氧氟沙星对炭疽吸入暴露后的预防作用尚未对人体进行试验。成人中超过28天疗程治疗的左氧氟沙星的安全性尚未研究。仅在获益大于风险时,才能使用左氧氟沙星长期治疗。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
恩替卡韦分散片
适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。