发病时间:不清楚
凝血因子缺乏会遗传吗?
补充说明:凝血因子缺乏会遗传吗?
a******W 2019-07-18 00:07
我要咨询
精选回答(1)
这样的情况不会遗传的,如果你是常染色体显性遗传疾病,应该对孩子做一个染色体核型筛查。因为有可能通过你的基因遗传到下一代,可以做一个羊水穿刺,进行染色体核型分析。注意放松心情就好的。你定期去正规医院妇科检查治疗,及时补充凝血因子,注意休息,避免劳累熬夜,注意观察有无出血症状表现。
2019-07-19 00:07
举报相关问题
向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液