发病时间：不清楚
患了特发性气管纤维化怎么办
补充说明：患了特发性气管纤维化怎么办
a*******8 2009-07-28 14:43
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精选回答(3)
根据你描述的情况分析，特发性肺纤维化是一种慢性，进行，纤维化性间接性肺部疾病。这跟生活环境，自身基础病有很大关系。目前近视去医院在医生的指导下进行用药，目前临床上只有缓解的药，没有治愈药，所以要自己好好保养。需要定期做胸部ct检查。
2018-09-25 09:40
举报1.皮质激素 激素用于IPL的治疗已30多年不幸的是仅10%～30%的病人对治疗有效完全缓解很少见大多数病人即使应用激素治疗病情依然恶化其剂量和方法多数学者的主张是：
2.目前推荐的治疗方法 在尚未证明哪些治疗方法最好的情况下建议用激素加硫唑嘌呤或环磷酰胺用于预期可能效果较好的病人
3.辅助治疗 吸氧可减轻运动所致的低氧血症提高运动能力口服可待因和其他镇咳药对有些病人可能有用也可用于咳嗽复发的病人像所有慢性肺疾病的病人一样可定期口服肺炎疫苗和流感疫苗
4.肺移植 单肺移植对某些内科治疗复发的终末期肺纤维化是一项重要的治疗选择内科治疗失败的患者其预后很差肺功能严重受损(Vc或TLC<60%预计值或DLCO<40%预计值)和低氧血症的患者2年死亡率超过50%严重功能受损低氧和病情恶化的患者应考虑肺移植除非特殊的禁忌证存在如年龄大于60岁一般情况不稳定或有重要的肺外病变(肝肾心功能不全)
5.治疗的展望 对肺纤维化的治疗虽一致强调了现有治疗的好处但存活方面的主要进展是等待发展新疗法将来可能的治疗策略包括抑制细胞因子的药物抑蛋白酶和(或)抗氧化剂抗纤维化制剂等
2009-07-28 14:44
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
注射用谷胱甘肽
1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
清热消炎宁胶囊
清热解毒，消炎止痛，舒筋活络。适用于流行性感冒，咽喉炎，肺炎，细菌性痢疾，急性胃肠炎，阑尾炎，烧伤，疮疡脓肿，蜂窝组织炎。
辅酶Q10片
本品用于下列疾病的辅助治疗：1、心血管疾病，如：病毒性心肌炎、慢性心功能不全。2、肝炎，如：病毒性肝炎、亚急性肝坏死、慢性活动性肝炎。3、癌症的综合治疗：能减轻放疗、化疗等引起的某些不良反应。
