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骨髓异常增生综合症能活多久?
补充说明：骨髓异常增生综合症能活多久?
a******W 2019-07-25 11:56
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精选回答(1)
骨髓增生异常，是一种恶性克隆性病变，起病比较缓慢隐蔽，会出现各类血细胞减少的症状，比如出现贫血、出血、感染等，疾病稍发展就可能进入晚期阶段。该病具体能生存多久，由多方面因素决定的，比如病情严重程度、治疗方法选择、患者身体状况等，具体时间是无法估计的。一般低危患者生存期较长，如果高危患者发展成急性白血病，生存期较短。
2020-08-31 12:02
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医生回答(1)
骨髓增生不正常综合症(MDS)俗称白血病，比较严重前期，是一组后天获得的克隆性造血干细胞疾病，其特征是骨髓造血细胞发育不正常(病态造血)伴有或不伴有原始细胞增多，以及无效造血，导致外周血细胞减少，并可出现少量原始细胞。建议病者最好是选择一家正规医院进行全面检查治疗，不要盲目进行医治。
2019-07-25 12:38
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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