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双方染色体正常胎儿异常的几率?

发病时间:不清楚

双方染色体正常胎儿异常的几率?

补充说明:双方染色体正常胎儿异常的几率?

2021-07-31 07:38

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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲

擅长:性病,阴道炎,不孕不育,流产,优生优育咨询,孕期各种并发症合并症的诊治,孕期健康指导

提问

通常情况下,双方染色体正常,胎儿出现异常的几率较小,但临床上没有相关的研究数据。如果双方存在染色体异常的情况,建议及时前往医院进行检查,并在医生的指导下进行针对性的处理。

染色体异常可能是长期接触化学有毒物质、家族遗传、长期处于辐射较大的环境等因素引起的。如果两次检查结果均为异常,通常可以在医生的指导下,通过人工流产的方式进行处理,避免胎儿出现畸形的情况。此外,在怀孕期间,孕妇需要定期到医院进行产检,及时关注胎儿的生长发育情况。同时,孕妇还需要注意饮食健康,可以适量进食一些营养丰富的食物,如鸡蛋、瘦肉、甲鱼汤等,从而为身体补充所需要的营养,也有助于胎儿的生长发育。除此之外,孕妇还需要调整自身的心态,保持愉悦的心情,避免出现压力过大的情况。

2023-01-13 19:16

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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