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胎儿4号染色体缺失是什么原因?
补充说明：胎儿4号染色体缺失是什么原因?
2019-08-01 06:43
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4号染色体缺失是染色体异常疾病的一种，4号染色体的缺失，容易导致胎儿畸形、代谢异常、胎儿生长受限、低体重儿、先天智障的发生，如亨廷顿氏病、多囊肾、肌萎缩症、沃夫-贺许宏氏症等。建议如果已经做羊水穿刺检查染色体核异型确诊4号染色体缺失，则建议当地有产前诊断资质的医院就诊，建议引产治疗。染色体异常受到基因和遗传影响，反复多次出现染色体异常，建议在怀孕前男女双方做染色体检查。必要时行辅助生殖治疗。
2019-08-01 06:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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