首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 先天性巨结肠能治好吗?

精选回答(1)

石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲

擅长:擅长儿科常见病,多发病,危重症的诊治,尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。

提问

你好!先天性巨结肠由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解。根据目前情况来看,这可能与孩子辅食添加不当引起的消化吸收不良有关,与先天性巨结肠无关。

2019-08-14 20:40

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医生回答(1)

李志恒 主治医师 三甲

提问

先天性巨结肠属于一类常染色体隐性遗传病,由于肠蠕动失常,肠痉挛收缩,临床上的表现为胎便排出及排尽延迟。顽固性便秘及腹胀,呈进行性加重,粪便通过困难,发生肠梗阻。先天性巨结肠是小儿一种较常见的外科疾病,患儿常常从出生后起便有便秘、腹胀、呕吐等症状,如果不及时进行治疗,就会发展成营养不良。

2019-08-12 19:01

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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