首页> 外科> 普外科> 肉芽肿性血管炎> 嗜酸性肉芽肿性血管炎表现?

精选回答(1)

何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲

擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

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嗜酸性肉芽肿性血管炎是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病,大多数是免疫功能紊乱、感染等原因造成的。患者可出现发热、疲劳、抑郁、纳差、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱等症状,并且会伴有肺和肾等脏器的损害。患者应该到正规的公立医院进行检查和治疗。

2019-08-18 17:26

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医生回答(1)

赵凯 主治医师 三甲

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嗜酸性肉芽肿属于一类孤立的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化,这应该是朗格汉氏组织细胞增生症的一种表现。这个疾病的病因是不明确的,主要的症状就是疼痛和肿胀,多数情况下发生于骨骼的部位,可能会出现病理性的骨折,最常见的发病部位在颅骨、脊柱、肋骨、肩胛骨以及骨盆。

2019-08-17 23:42

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肉芽肿

肉芽肿是由巨噬细胞及其演化的细胞,呈限局性浸润和增生所形成的境界清楚的结节状病灶。分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。

  • 症状起因:1、类肿瘤学说 类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤,有肿瘤性增生的异形细胞及分裂相,无坏死性血管及多核巨细胞。本病限于鼻部和呼吸道,至病晚期,身体各处如内脏、淋巴结及骨髓均可显示同样病变,故极似恶性肿瘤之转移,部分病人放射治疗可获痊愈,符合肿瘤学说。 2、变态反应或自身免疫 在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积,并在疾病活动期病人血清中出现免疫复合物,应用免疫抑制剂治疗,症状缓解时则消失。免疫荧光试验,发现肾小球甚底膜有C3和lgG,电镜检查看到基底膜内有免疫复合体一样的粗颗粒状物,环免疫复合物升高;皆为自身免疫性疾病。 3、细菌病毒感染学说 新近研究发现,在采取肉芽肿组织进行细胞培养及病人血清内,均找到细菌和病毒小体,故认为与细菌病毒感染有关。

  • 可能疾病: 放线菌病 结节病性心肌病 肺真菌病 胸壁软组织肿瘤 鼻疽

  • 常见检查:

  • 就诊科室:普外科

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