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47XXY染色体怎么办严重吗怎么解决

发病时间:不清楚

47XXY染色体怎么办严重吗怎么解决

补充说明:47XXY染色体怎么办严重吗怎么解决

P*******4 2019-08-18 23:02

先天性睾丸发育不全 曲细精管发育不全 原发小睾丸症 综合征 男性不育 染色体异常 睾丸 无精子 增高 XXY综合征

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蔡康兴 主治医师 云南省普洱市77327部队医院

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这属于先天性睾丸发育不全,又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征,是男性不育中最常见的染色体异常。其特点是睾丸小、无精子及尿中增高等。该病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此该病称为47,XXY综合征。目前还没有办法根治,治疗的目的是长期补充男性激素以改善第二性征。

2019-09-05 12:31

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•先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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