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14号染色体三体综合症
补充说明：14号染色体三体综合症
a******W 2019-08-30 20:37
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医生回答(2)
14号染色体三体综合症可见于肿瘤细胞和流产胎儿。染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。
2019-08-30 21:33
举报怀孕期间定期的孕检是比较关键，唐氏筛查目前21-三体综合症出现高风险，这种情况不是很好一般是需要进一步的检查，孩子染色体分离一般从受精卵的时候就开始了。目前这个情况一般是需要进行检查无创DNA这时过段时间进行羊水穿刺看一下这两项检查结果怎么样再说。
2019-08-30 21:02
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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