首页> 药品> 羟基脲> 原发性血小板增高症遗传吗?

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魏世珍 药师 定西市中医院

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原发性血小板增多症遗传是其发病的一个原因,该病主要表现为疲劳、乏力。以血小板增多,脾大,出血或血栓形成为临床表现。治疗的话一般运用骨髓抑制药,目前的医疗水平是很难彻底治愈的,只能说防止其并发症的发生,这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。

。目前的医疗水平是很难彻底治愈的,只能说防止其并发症的发生,这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。

2019-09-06 20:34

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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