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原发性血小板增高症遗传吗？
补充说明：原发性血小板增高症遗传吗？
a******W 2019-09-06 20:21
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精选回答(1)
原发性血小板增多症遗传是其发病的一个原因，该病主要表现为疲劳、乏力。以血小板增多，脾大，出血或血栓形成为临床表现。治疗的话一般运用骨髓抑制药，目前的医疗水平是很难彻底治愈的，只能说防止其并发症的发生，这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。
。目前的医疗水平是很难彻底治愈的，只能说防止其并发症的发生，这个病本是就是造血干细胞克隆性疾病。而且有的患者还有可能转化为其他类型骨髓增生性疾病。
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2019-09-06 20:34
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
