首页> 内科> 消化内科> 三联> 法洛氏三联症遗传吗?

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李建飞 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲

擅长:擅长:冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭等疾病的诊治。

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法洛氏三联没有记载可遗传性,法洛氏三联征是指肺动脉狭窄,伴有卵圆孔未闭或房间隔缺损和右心室肥厚三者的综合征,其发症率仅次于法洛四联症,年龄大多在20岁以下。主要临床症状为活动后心悸、气急、易疲劳,大多数病人有发绀,严重者可出现蹲踞现象,其次可有上呼吸道感染、头晕、昏厥和发育差等,晚期病人可出现心力衰竭。

2022-09-14 14:33

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房间隔缺损

房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全,遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类,前者居多数。

  • 多发人群:婴幼儿及青少年,亦有中年才出现症状

  • 典型症状: 疲劳 心悸 气短 紫绀

  • 临床检查: 疲劳 心悸 气短 紫绀

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元

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