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医生你好，问一下胼胝体部分缺失遗传吗
补充说明：医生你好，问一下胼胝体部分缺失遗传吗
夜****** 2019-10-14 21:50
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精选回答(1)
余绪超 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：尿道炎、泌尿系统结石以及妇科疾病痔疮，肛瘘，肛周脓肿，肛裂、直肠炎、溃疡结肠炎、便秘、脱肛，比如阴道炎、月经不调、卵巢囊肿等。
提问
胼胝体从孕七周开始发育，孕20周发育完成，在孕12周之前的发育受损，可能发生胼胝体缺失，孕12周之后可能为部分性胼胝体缺失。胼胝体缺失可能与遗传前神经孔闭合不全有关。胼胝体缺失，合并多发畸形和染色体异常，愈后差，严重者产后数天夭折。单纯的胼胝体缺失，预后较好，85%可无任何症状。所以说胎儿胼胝体缺失，应根据胎儿染色体和基因芯片检测结果再行咨询。单纯的胼胝体消失，产科可不做特殊处理，合并其他异常者，应根据其严重程度而定。
2019-11-10 11:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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