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医生你好，问一下胼胝体部分缺失遗传吗
补充说明：医生你好，问一下胼胝体部分缺失遗传吗
夜****** 2019-10-14 21:50
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精选回答(1)
胼胝体从孕七周开始发育，孕20周发育完成，在孕12周之前的发育受损，可能发生胼胝体缺失，孕12周之后可能为部分性胼胝体缺失。胼胝体缺失可能与遗传前神经孔闭合不全有关。胼胝体缺失，合并多发畸形和染色体异常，愈后差，严重者产后数天夭折。单纯的胼胝体缺失，预后较好，85%可无任何症状。所以说胎儿胼胝体缺失，应根据胎儿染色体和基因芯片检测结果再行咨询。单纯的胼胝体消失，产科可不做特殊处理，合并其他异常者，应根据其严重程度而定。
2019-11-10 11:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
