发病时间：不清楚
儿童格林巴利综合症严重吗？
补充说明：儿童格林巴利综合症严重吗？
a******W 2019-10-15 07:30
综合症 无力 呼吸困难 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 神经
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精选回答(1)
格林巴利属神经脱髓鞘疾病，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重。病情继发加重。现病症状是爱累神经缺血变性不能供侪的临床表现。格林巴利属神经脱髓鞘疾病，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重。病情继发加重。现病症状是爱累神经缺血变性不能供侪的临床表现。
2019-10-21 22:29
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医生回答(1)
格林巴利综合症又称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。属于周围神经疾病一种，目前认为与空肠弯曲菌感染有关系，见于任何岁数段。患者会出现四肢软弱无力，不能行走，不能持物。同时伴有四肢末端手套袜套样感觉障碍，伴有颅神经问题，导致呼吸困难，甚至出现呼吸衰竭死亡。
2019-10-15 07:57
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barréssyndrome，GBS)，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
多发人群：所有人群
典型症状： 骨髓巨核细胞成熟障碍 听觉障碍 肢体障碍 认知功能障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
临床检查： 骨髓巨核细胞成熟障碍 听觉障碍 肢体障碍 认知功能障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 20000元）
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琥乙红霉素片
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