发病时间：不清楚
得了川崎病需要复查心脏彩超几年？
补充说明：得了川崎病需要复查心脏彩超几年？
a******W 2019-10-16 02:22
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精选回答(1)
小儿皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。这种疾病必须要定期复查，主要是看冠状动脉恢复情况，血小板是否正常，只要恢复正常，即可停止服用药物，不需要反复复查。
2019-10-20 18:37
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医生回答(1)
川崎病的主要表现是，1，发热持续5天以上用抗生素治疗没有什么效果，2，在急性发热早期手足皮肤广泛硬性水肿手足掌心有红斑指，趾，端膜样脱皮，3，与发热同时或发热后不久全身皮肤可见多形性皮疹无水疱或结痂，4，双眼球结膜充血但无脓性分泌物或流泪持续于整个发热期或更长些，5，唇和口腔变化口腔黏膜呈弥漫性充血唇红干燥、皲裂、出血或结痂舌乳头突起呈杨梅舌，6，颈部淋巴结肿大。
2019-10-16 03:19
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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清热燥湿，杀虫止痒。适用于湿热蕴结所致的妇女带下量多，色黄或呈泡沫状，气味臭秽；亦可用于湿疹，手足癣（水疱型）。
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