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未分化结缔组织病怎样监测病情
补充说明:未分化结缔组织病怎样监测病情
2021-10-16 21:00
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未分化结缔组织疾病是存在一般类似的疾病的特征 ,但跟现有的免疫系统疾病的诊断标准不符合。随着疾病的发展,它可能会逐渐变成已知的免疫系统疾病。这个是需要进行抗核抗体谱、免疫功能、血沉、CRP等检查以明确诊断。主要的治疗措施是激素和免疫抑制疗法。
2022-09-21 19:11
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近年来,未分化结缔组织病(undifferentiated connective tissue disease,UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些结缔组织病的临床表现,但又不符合任何一种特定疾病的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型,在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止,未发现UCTD有特征性的临床表现和特异性的实验室指标。UCTD的诊断主要依靠临床表现,本病是否为另一种结缔组织病仍需学术界的进一步研究。 UCTD的概念最早由LeRoy等在1980年提出。但是,直至1989年以后,相关的临床研究才逐渐增多。文献上的名称仍不统一,有人称之为隐匿性狼疮、不全型或顿挫型狼疮、早期未分化结缔组织病和未分化结缔组织综合征等。各研究者推荐的诊断标准也不完全一致。近十几年来,国外对本病的临床特征、实验室异常及其转归进行了较多的研究。国内亦有不少UCTD的病例,但系统的研究报道尚少。
多发人群:发病年龄多在18~67岁之间,育龄期女性多见。
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)