发病时间:不清楚
凝血功能异常?
补充说明:凝血功能异常?
2019-11-15 14:59
我要咨询
精选回答(2)
凝血功能异常一般可通过替代疗法、补充维生素K和输血等方式治疗。
1、替代疗法:例如,血友病患者由于遗传缺陷和先天性缺乏凝血因子,导致自身凝血机制失效。治疗只能通过替代疗法进行。血液凝固功能可通过输注血浆冷沉淀或生物治疗因子来改善,以补充患者缺乏的血液凝固因子。2、补充维生素K:对于由多种原因引起的维生素K缺乏症,治疗应首先消除维生素K缺乏的原因,或治疗原发性疾病并积极补充维生素K。3、输血:对于有明显出血的凝血障碍患者,可输注新鲜血浆或新鲜冷冻血浆和凝血酶原复合物以补充凝血因子。
建议患者在食物选择上,应该多吃含有更多维生素C的水果和蔬菜,并注意烹饪方法。避免吃硬食物,如鱼骨,以避免意外刺穿消化道黏膜并导致出血。
2022-11-25 21:16
举报你小孩凝血功能是有异常的,凝血时间延迟,也就表示更容易出血,一般凝血功能异常的疾病主要是血液病包括白血病,紫癜等,但是根据您的检查,结果跟正常值并不是相差很多,所以一般是没问题的,而且感冒期间对凝血功能也是有影响的。不能说抠鼻子的时候出血了,但是一会就好了就可以排除凝血功能异常,建议您过段时间去医院检查一下。
2019-11-15 15:45
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。