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特纳氏综合症有男孩吗？
补充说明：特纳氏综合症有男孩吗？
a******W 2020-01-20 23:53
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医生回答(2)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
特纳综合征，没有男孩的。属于性腺先天性性染色体异常发育不全。性染色体异常核型为45XO或45，XO/46，XX或45，XO/47，XXX。患者表现原发性闭经，卵巢不发育，身材矮小，第二性征发育不佳，常有蹼颈、盾胸、后发际低，腭高耳低、鱼样嘴、肘外翻的临床特征。可伴随有主动脉狭窄及肾、骨骼畸形、自身免疫性甲状腺炎、听力出现下降及高血压等。患者如果确诊是这种病，由于卵巢不发育，可以给予促进和维持第二性征和月经。主要治疗方法，雌激素以及孕激素补充治疗。常用的雌激素妊马雌酮、雌二醇连服21日，最后10日同时给予醋酸甲羟孕酮。患者可根据自己的具体情况，积极配合医生治疗。
2020-01-21 00:51
举报闵阳华 主治医师 三甲
提问
先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述，也称Turner综合征。主要是女孩子，没有男孩子的。特纳氏综合症是一种性染色体异常的疾病，属于性腺先天性发育不全，染色体的核型主要为45，x o或45，xo/46，x x或者是45，xo/47，xx x，主要症状为原发性闭经，卵巢不发育，身材矮小，第二性征发育不佳，伴随有鱼样嘴，足外翻，盾胸，蹼颈，后发际低，可伴随有骨骼畸形，听力出现下降，自身免疫性甲状腺炎，主动脉缩窄，以及高血压等。
2020-01-21 00:14
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
硫酸氨基葡萄糖胶囊
原发性及继发性骨关节炎。
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
除非用于某些内分泌失调的疾病的替代治疗，糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物。 1. 抗炎治疗：风湿性疾病，胶原疾病，过敏状态，季节性或全年性过敏性鼻炎，眼部带状疱疹；虹膜炎，虹膜睫状体炎； 2.免疫抑制治疗：器官移植。 3．治疗血液疾病及肿瘤，肿瘤； 4．治疗休克：肾上腺皮质机能不全诱发的休克； 5．其它：神经系统。预防癌症化疗引起的恶心，呕吐。 6．内分沁失调：原发性或继发性肾上腺皮质机能不全；急性肾上腺皮质机能不全；已知患有或可能患有肾上腺皮质机能不全的患者，在手术前和发生严重创伤或疾病时给药。先天性肾上腺增生；非化脓性甲状腺炎；癌症引起的高钙血症。
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