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出凝血功能障碍是什么意思？
补充说明：出凝血功能障碍是什么意思？
a******W 2020-03-07 23:24
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杨方方 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长于贫血、血小板减少性紫癜、凝血功能障碍、白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等血液系统疾病的诊断和治疗，同时也对肺癌、消化道肿瘤等实体瘤的诊治具有丰富经验。
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出凝血功能障碍性疾病是指由于遗传性或获得性原因，导致患者止血、凝血及纤维蛋白溶解机制的缺陷或抗凝机制异常所致的一组出凝血异常的疾病。
凝血功能障碍主要表现为出血，会有淤青，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。出凝血功能障碍治疗方面是对凝血因子做补充，使血浆因子浓度提到正常的水平，一般可以采用新鲜的血浆进行补充，严重的情况下必须进行外科手术治疗。
2020-03-16 12:49
举报正常血液在血管内流动，是出凝血功能的一个平衡状态。如果血管有破裂了，血液有凝血功能能够止血。如果出凝血功能异常，会形成血栓或者是血液止不住。正常的出凝血功能可以检测凝血因子及抗凝血系统，检测血液的血小板的情况。因为血小板和凝血因子都是起止血的作用，但是如果血小板过高或者凝血因子异常，会形成血栓。
2020-03-08 11:07
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病： 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查：
就诊科室：血液
