首页> 待分诊> 凝血功能差的如何改善

精选回答(1)

孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

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凝血功能差分先天性和后天性,先天性一般指先天遗传,如血友病。后天性获得如药物原因、中毒等。根据不同的病理因素,凝血功能差对应的治疗方法也有所不同。
凝血功能差的改善,首先要确诊病理因素,根据不同病理因素进行治疗。1、如果是遗传性凝血功能差,可查清体内所缺乏元素进行补充,如甲型血友病需补充Ⅷ因子。2、如果是获得性凝血功能差,应先治疗其原发病,如停止接触有毒药物,再积极补充凝血因子,如输血浆等血制品。
患者平时可以多进食含有维生素C的食物,或者是水果,例如橘子,香蕉等。因为维生素C可以改善毛细血管通透性。

2020-09-09 17:18

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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