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耳聋基因检测有一项杂合突变说明什么
补充说明：耳聋基因检测有一项杂合突变说明什么
2020-07-31 18:14
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张军 副主任医师 牡丹江林业中心医院 三甲
擅长：耳鼻咽喉科常见病及多发病的诊断及治疗！
提问
耳聋基因检测有一项杂合突变说明可能存在耳聋的风险。
耳聋基因检测是通过检测基因来判断是否存在耳聋的风险，通常是通过抽血化验的方式进行检测。如果检测结果显示有一项杂合突变，说明基因存在问题，可能会导致胎儿出现耳聋的情况。一般情况下，如果是母体妊娠期间感染导致的耳聋，在妊娠期通过进一步的检查，可以检测到胎儿是否存在耳聋的风险。如果检测结果显示没有异常，一般不需要进行特殊的治疗，定期复查即可。如果检测结果显示有一项杂合突变，并且伴有听力下降的情况，可能是由于家族遗传引起的，此时可以在医生的指导下，口服复合维生素B片、甲钴胺片等药物进行治疗，必要时可以通过佩戴助听器、植入人工耳蜗的方式进行处理。
在日常生活中要注意耳部的护理，避免长时间处于嘈杂的环境中，以免导致听力下降的情况加重。另外，还要注意饮食健康，多吃一些营养物质丰富的食物，少吃辛辣刺激油腻的食物。如果出现不适的症状，建议及时到正规医院进行就诊治疗，以免延误病情。
2021-04-30 14:33
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临床上将听力障碍分为两类：传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变，是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害，导致听力减退或消失，也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉，后者因神经损害，听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声，是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。
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