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巴特综合征算病吗
补充说明：巴特综合征算病吗
2020-11-15 15:21
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巴特综合征是一种遗传性肾小管疾病，主要是常染色体的隐性遗传性疾病。巴特综合征多见于儿童，半数以上在五岁前发病。患者主要表现为低血钾、多尿、抽搐、烦渴等症状。综合征容易并发高尿酸血症、肾脏的钙化、痛风、肾结石、肠梗阻等。建议巴特综合征的患者及时去医院的肾内科进行肾功能等检查，以明确诊断。
2020-11-21 20:29
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生，分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力，周期性麻痹，心律失常，肠麻痹等低钾症状及烦渴，夜尿增多，骨质疏松等。
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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
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1.水肿性疾病：包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。2.高血压：在高血压的梯度疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。3.预防急性肾功能衰竭：用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏
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