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发病时间:不清楚
巴特综合征算病吗
补充说明:巴特综合征算病吗
2020-11-15 15:21
巴特综合征 肾小管疾病 低血钾 多尿 抽搐 烦渴 综合征 高尿酸血症 肾脏 钙化 痛风 肾结石 肠梗阻
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精选回答(1)
申兰雨 副主任医师 聊城市人民医院 三甲
擅长:肾小球肾炎、尿路感染、肾病综合征诊治,尿毒症患者腹膜透析及血液透析通路的建立及维护。腹透患者的管理及随访。
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巴特综合征是一种遗传性肾小管疾病,主要是常染色体的隐性遗传性疾病。巴特综合征多见于儿童,半数以上在五岁前发病。患者主要表现为低血钾、多尿、抽搐、烦渴等症状。综合征容易并发高尿酸血症、肾脏的钙化、痛风、肾结石、肠梗阻等。建议巴特综合征的患者及时去医院的肾内科进行肾功能等检查,以明确诊断。
2020-11-21 20:29
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巴特综合征是一种难治性疾病。是因肾小球球旁细胞增生,分泌大量的肾素引起的继发性醛固酮增多症候群。临床表现主要为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松等。
多发人群:5岁以下小儿
典型症状: 抽搐 肠麻痹 颤抖 低血钾 多饮
临床检查: 抽搐 肠麻痹 颤抖 低血钾 多饮
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
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