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多系统萎缩遗传吗
补充说明：多系统萎缩遗传吗
2020-11-29 17:45
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多系统萎缩一般不遗传。多系统萎缩性疾病大多是散发性的，不是遗传性的，也就是说没有家族史。只有极少数患者出现多系统萎缩症状，但并不典型。对于以自主神经为主要表现的多系统萎缩，可以发现辅酶Q10相关基因的突变。当然，这样的病人非常罕见，如果患者有多系统萎缩的症状，并且发现辅酶Q10基因突变，就容易治疗，因为只要补充辅酶Q10，就可以明显改善。
2020-12-01 17:57
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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