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先天性胆道闭锁腹围大吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁腹围大吗

补充说明:先天性胆道闭锁腹围大吗

2020-11-30 15:19

先天性胆道闭锁 病理性黄疸 胆道闭锁 胆管 黄疸 畸形 血管畸形 胆管炎

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性胆道闭锁腹围是不大的,先天性胆道闭锁是指先天性的病理性黄疸,经检查发现为胆道闭锁,其实质是胆管空泡化过程中的障碍物,使原来的空心管仍然坚固,导致胆汁无法排出,梗阻性黄疸。胆道闭锁常伴有其他畸形,尤其是血管畸形。也有人认为可能是由于胚胎发育过程中的感染,如细菌、病毒等,反复引起胆管炎,进而诱发胆道狭窄,最终导致闭锁。

2020-12-03 14:43

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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