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原发性血小板增多症是什么原因
补充说明：原发性血小板增多症是什么原因
2020-12-02 18:58
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原发性血小板增多症，确切的发病原因还不清楚，可能与血小板生成素和血小板生成素受体的改变、基因的异常激活有关 。原发性血小板增多症又称为出血性血小板增多症，是一种以巨噬细胞增生为主的造血干细胞克隆性疾病，临床主要表现为血小板持续性增多、脾大、出血和血栓形成。这种疾病的病情进展缓慢，大多保持良性过程，有少数患者，可能转化为其他类型的骨髓增殖性肿瘤。
2021-03-17 09:31
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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