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多肌炎就是皮肌炎吗
补充说明：多肌炎就是皮肌炎吗
2020-12-23 16:41
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多发性肌炎和皮肌炎是一组骨骼肌系统性、非化脓性炎症性疾病 。主要累及近端肢体和颈部肌群，临床表现为近端肢体带状肌对称，颈部甚至咽肌无力和萎缩，严重者导致心肌、呼吸系统衰竭肌肉群参与，导致死亡。PM/DM还可累及多个器官，并伴有肿瘤或其他结缔组织疾病。糖尿病也可伴有特定皮疹，目前，统称为特发性炎症性肌病。
2021-03-12 16:53
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皮肌炎（dermatomyositis，DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis，PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，重症多肌炎，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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