发病时间：不清楚
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤并发症多吗
补充说明：先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤并发症多吗
2020-12-23 19:01
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孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长各种皮肤病和疑难病治疗，如荨麻疹，湿疹，白癜风，银屑病，天疱疮，重症药疹，特异性皮炎，脱发，痤疮，各种癣病，细菌性感染等，各种性病，如淋病，非淋性尿道炎，各期梅毒，尖锐湿疣，生殖器疱疹，肉芽肿等。
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤可伴发多种先天性畸形，如动脉导管未闭、先天性青光眼和智力迟钝等。本病多发生于女性，出生时即存在，表现为全身性或局限性皮肤静脉网扩张，呈网状青斑，其上可产生细小溃疡，溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕，本病常并发蜘蛛痣及血管角皮瘤，此现象可自然消退，亦可持续不变，另外，该病还可合并动脉导管未闭，先天性青光眼及智力低下等。根据出生时即有的网状血管损害及先天性畸形可以诊断此病。
2021-01-10 17:58
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本病较多见，占先心病总数15％，女性多见。婴儿出生后10－15小时，动脉导管即开始功能性闭合。生后2个月至1岁，绝大多数已闭。1岁以后仍未闭塞者即为动脉导管未闭。
