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什么原因导致先天性胆道闭锁
补充说明：什么原因导致先天性胆道闭锁
2020-12-25 17:22
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先天性胆道闭锁可能是由于先天发育不良、病毒感染、遗传因素等原因导致。
1、先天发育不良
先天发育不良是由于胚胎期胆管发育不良，导致肝内胆管、肝总管或胆囊管发育畸形，从而引起先天性胆道闭锁。如果患者病情较轻，对肝功能以及身体发育没有产生不良影响，则一般不需进行特殊治疗，定期复查即可。
2、病毒感染
病毒感染是由于病毒通过多种途径侵入机体，并在易感的宿主细胞中增殖的过程，从而导致先天性胆道闭锁。患者可在医生指导下服用利巴韦林、阿昔洛韦等药物进行治疗。
3、遗传因素
先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有先天性胆道闭锁，则子女患有先天性胆道闭锁的概率会比较高。患者可遵医嘱服用熊去氧胆酸、多烯磷脂酰胆碱等药物进行治疗。
除上述原因外，还可能与胆管结石、胆囊结石等原因有关，建议患者及时前往医院就诊治疗。
2021-03-12 16:55
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
