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新生儿异常血红蛋白病H1.9怎么治疗

发病时间:不清楚

新生儿异常血红蛋白病H1.9怎么治疗

补充说明:新生儿异常血红蛋白病H1.9怎么治疗

2020-12-24 17:59

异常血红蛋白病

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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:在儿科常见病,多发病的诊断和治疗,如小儿贫血,重症肺炎,肾病综合征,慢性腹泻,出疹性疾病、性早熟等等,以及危重症的抢救等方面,积累了较为丰富的经验。

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新生儿异常血红蛋白病H1.9目前没有根治的疗法。异常血红蛋白是由于血红蛋白遗传缺陷而导致的疾病,由珠蛋白肽链结构异常导致异常血红蛋白病。需预防和积极治疗感染、补充造血因子、避免服用氧化剂类药物、必要时可输血。根据孩子的检查情况可以去医院进行做基因检测,目前一半以上病例没有明显的临床症状,暂时不用担心。

2021-01-22 13:30

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异常血红蛋白病

异常血红蛋白病是由于遗传缺陷(常染色体显性遗传)引起珠蛋白的基因突变,肽链结构异常或合成障碍,造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白,部分或完全替代了正常的血红蛋白,这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。

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