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新生儿异常血红蛋白病H1.9怎么治疗
补充说明：新生儿异常血红蛋白病H1.9怎么治疗
2020-12-24 17:59
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
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新生儿异常血红蛋白病H1.9目前没有根治的疗法。异常血红蛋白是由于血红蛋白遗传缺陷而导致的疾病，由珠蛋白肽链结构异常导致异常血红蛋白病。需预防和积极治疗感染、补充造血因子、避免服用氧化剂类药物、必要时可输血。根据孩子的检查情况可以去医院进行做基因检测，目前一半以上病例没有明显的临床症状，暂时不用担心。
2021-01-22 13:30
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异常血红蛋白病是由于遗传缺陷（常染色体显性遗传）引起珠蛋白的基因突变，肽链结构异常或合成障碍，造致一种或一种以上结构异常的血红蛋白，部分或完全替代了正常的血红蛋白，这样一组疾病称之为异常血红蛋白病。
