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原发性血小板增多症有自愈的先例吗
补充说明:原发性血小板增多症有自愈的先例吗
2020-12-24 18:15
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原发性血小板增多症通常无法自愈,需积极治疗。
该疾病是由于骨髓中巨核细胞增殖异常导致血小板数量持续增多,而巨核细胞的增殖受多种因素调控,如细胞因子、生长因子等。当这些调控机制失衡时,巨核细胞会过度增殖,导致血小板增多。这种异常增殖状态通常不会自行逆转,需要通过药物治疗或手术干预来控制血小板数量,以预防血栓形成和其他并发症的发生。
2020-12-31 14:31
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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