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小儿先天性动脉导管未闭能通过听诊发现吗
补充说明：小儿先天性动脉导管未闭能通过听诊发现吗
2021-01-12 20:09
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小儿先天性动脉导管未闭在出生时即可发现，听诊时可闻及异常心音。
医生通过听诊，通常在胸骨左缘第2-3肋间能听到一种连续的、类似机器的杂音，这种杂音会向左上颈背部传播，并可能在心尖区出现收缩期杂音。在肺动脉瓣区，可能会听到第二心音增强，部分患者有时能听到分裂音。如果并发肺动脉高压，还可能出现收缩期杂音。建议患者尽早前往医院进行心脏彩超检查，以明确疾病严重程度。无需过度忧虑，因为部分动脉导管未闭的患者能够自然恢复。
2021-03-10 16:46
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动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能，来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉，而左心室的血液则进入升主动脉，故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后，肺膨胀并承担气体交换功能，肺循环和体循环各司其职，不久导管因废用即自选闭合。如持续不闭合，则构成病态，称为动脉导管未闭（症）。应施行手术，中断其血流。动脉导管未闭并存于肺血流减少的紫绀型心脏病时，导管是其赖以存活的重要条件，当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的先天性心血管畸形，占先天性心脏病总数的12～15％。如性约两倍于男性。约10％的病例并存其他心血管畸形。
