发病时间：不清楚
假性甲状旁腺功能减退症是怎么得的
补充说明：假性甲状旁腺功能减退症是怎么得的
2021-05-12 15:05
假性甲状旁腺功能减退症 甲状旁腺激素 甲状旁腺功能减退症 骨骼 肾脏
我要咨询
精选回答(1)
假性甲状旁腺功能减退症的发生与机体对甲状旁腺激素反应降低有关，而非激素本身分泌不足。这种疾病主要由遗传因素、激素抵抗及代谢异常等多种机制共同导致，临床表现与真性甲状旁腺功能减退症相似但病因不同。
遗传因素是假性甲状旁腺功能减退症的重要病因之一。患者常存在基因突变，导致甲状旁腺激素信号传导通路异常，靶器官对激素无法产生正常反应。这种遗传缺陷可能影响骨骼、肾脏等组织的细胞功能，从而引发低钙血症和高磷血症。
激素抵抗也是该病的核心机制。患者体内甲状旁腺激素水平通常正常或偏高，但外周组织如肾脏和骨骼无法有效响应激素的调节作用。肾脏对钙的重吸收减少，同时对磷的排泄能力下降，造成电解质紊乱。
代谢异常同样参与疾病发生过程。镁离子缺乏会加重激素抵抗现象，影响甲状旁腺激素的生物活性。此外，某些获得性因素如自身免疫性疾病或长期代谢失衡也可能诱发类似病理改变。
假性甲状旁腺功能减退症的诊断需结合临床表现、血液检查及遗传学检测。患者可能出现手足抽搐、癫痫发作等症状，血液检查显示低血钙、高血磷且甲状旁腺激素水平异常升高。治疗主要针对纠正电解质紊乱，常用钙剂和活性维生素D制剂，同时需定期监测血钙水平以防高钙血症发生。
2021-05-25 14:58
举报相关问题
向医生提问
假性甲状旁腺功能减退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和体征的遗传性疾病。1942年由Albright首次报道，故又称Albright遗传性骨营养不良;本症主要是靶器官(骨和肾)对甲状旁腺激素失敏，甲状旁腺增生，血中甲状旁腺素增加，而临床表现为甲状旁腺功能减退;典型病例还有独特的骨骼和发育缺陷。
阿法骨化醇软胶囊
1.佝偻病和软骨病。 2.肾性骨病。 3.骨质疏松症。 4.甲状旁腺功能减退症。
阿托伐他汀钙片
1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等
低钙腹膜透析液(乳酸盐-2.5%)
1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
