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目前来讲，硬皮病尚缺乏有效的药物来进行根治或者预防，所以，面部硬皮病也是不能治好的疾病，但是，只要早期诊断，坚持合理有效的治疗，还是可以控制住病情的，尤其是局限性硬皮病，大多数都会长期局限而不进展，所以，局限性硬皮病的患者预后一般较好。
2021-06-11 17:29
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
