发病时间：不清楚
补充说明：皮肤破了血止不住是什么病
a******W 2026-02-12 20:27
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医生回答(2)
皮肤破了血止不住，可能提示凝血功能障碍，常见原因包括血友病、血小板减少或肝功能异常导致的凝血因子缺乏。这类问题并非普通外伤出血，往往伤口不大却长时间渗血，或轻轻一碰就出现大片淤青。
血友病是遗传性凝血因子缺乏，轻度外伤就可能出血不止；血小板减少则与免疫系统、药物或骨髓疾病相关；肝病会影响凝血因子的合成。此外，维生素K缺乏也可能导致类似情况。
若出现此症状，应及时就医检查血常规、凝血功能等，明确病因。避免自行使用阿司匹林等影响凝血的药物。平时注意防护，避免磕碰，但不必过度焦虑，许多原因通过规范治疗可以控制。
2026-02-14 17:17
举报皮肤破了血止不住，可能提示凝血功能障碍，常见原因包括血友病、血小板减少或肝功能异常导致的凝血因子缺乏。这类问题并非普通外伤出血，往往伤口不大却长时间渗血，或轻轻一碰就出现大片淤青。
血友病是遗传性凝血因子缺乏，轻度外伤就可能出血不止；血小板减少则与免疫系统、药物或骨髓疾病相关；肝病会影响凝血因子的合成。此外，维生素K缺乏也可能导致类似情况。
若出现此症状，应及时就医检查血常规、凝血功能等，明确病因。避免自行使用阿司匹林等影响凝血的药物。平时注意防护，避免磕碰，但不必过度焦虑，许多原因通过规范治疗可以控制。
2026-02-13 02:43
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
复方甘草酸苷胶囊
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑斑秃。
亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病，如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。
阳泉煤业集团总医院
阳泉矿务局一矿医院