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多系统萎缩是什么病
补充说明：多系统萎缩是什么病
a******W 2021-06-28 17:16
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多系统萎缩是一种原发性的神经系统变性疾病，涉及锥体外系、自主神经系统和植物神经系统的退行性病变，主要表现为运动迟缓、肌强直、尿急、尿频、尿失禁等。
多系统萎缩的病理机制涉及到多个中枢神经系统部位的神经细胞丢失和神经纤维缠结，导致神经传导功能障碍。遗传因素可能与多系统萎缩的发生有关。多系统萎缩的症状包括运动迟缓、肌张力增高、站立不稳、便秘、排尿困难以及睡眠障碍等。
常用的诊断手段包括头颅MRI、正电子发射断层扫描（PET）和嗅觉测试。MRI可显示脑干和小脑萎缩，而PET有助于评估大脑代谢活动。多系统萎缩目前没有特效治疗方法，主要是针对症状进行管理。药物治疗可能包括普拉克索、司来吉兰等促进脑内多巴胺释放的药物，以及坦度螺酮等抗焦虑药。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，以减少症状发作的风险。饮食上需注意营养均衡，适当补充富含抗氧化剂的食物如深海鱼、坚果类食物，对延缓病情进展有一定的帮助作用。
2024-03-13 06:58
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
