首页> 内科> 风湿免疫科> 混合性结缔组织病> 混合性结缔组织病是什么病

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杨铁生 主任医师 北京大学人民医院 三甲

擅长:风湿免疫性疾病,包括类风湿关节炎,系统性红斑狼疮,干燥综合征,脊柱关节炎,痛风,皮肌炎等。

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混合性结缔组织病是一种常见的慢性自身免疫性疾病。其特点是高滴度U1RNP抗体和斑点抗核抗体,其临床特征具有系统性红斑狼疮、肌炎和系统性硬化的特点。患者可将雷诺现象作为早期的第一表现,几乎所有患者都会出现关节疼痛和僵硬,大多数患者可合并肺部受累,通常表现为间质性肺炎。

2022-03-18 14:33

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廖林海 主治医师 三甲

擅长:全科

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混合性结缔组织病是系统性红斑狼疮、多发性肌炎、硬皮病、类风湿关节炎这几种疾病混称。主要症状有:四肢近端肌肉痛、肌肉压痛,无力。少部分病人会有皮肤改变,大部分病人会患有胸膜炎。在治疗时要注意:饮食要每天定时、定量。食物的温热以及软硬要适中,不可暴饮暴食,否则会容易引发脾胃疾病。

2021-06-29 17:15

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疾病百科

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

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