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难治性贫血是绝症吗

发病时间:不清楚

难治性贫血是绝症吗

补充说明:难治性贫血是绝症吗

a******W 2021-07-01 10:33

难治性贫血 性疾病 环孢素 甲泼尼龙 骨髓移植 阿司匹林 非甾体抗炎药

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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难治性贫血不是绝症。
难治性贫血是一种慢性骨髓造血功能衰竭性疾病,其病因尚未完全明确,可能与遗传因素、环境因素等有关。该病的诊断通常需要进行骨髓活检、外周血涂片检查等实验室检测。治疗方案因个体差异而异,可能包括免疫调节剂环孢素A、甲泼尼龙等药物治疗,必要时可考虑骨髓移植。
难治性贫血患者应避免使用可能影响骨髓造血功能的药物,如阿司匹林等非甾体抗炎药,以减少病情加重的风险。
难治性贫血的治疗需在专业医生指导下进行,患者不可盲目用药或停止治疗。日常生活中,患者应注意营养均衡,适当运动,保持良好的生活习惯,有助于提高生活质量。

2024-03-14 11:37

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难治性贫血

难治性贫血,多发生在50岁以上的老年患者,临床以贫血为主,网织红细胞减少,外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。周围血中原始细胞极少见,不超过1%。骨髓细胞增生正常或亢进,红系增生多较明显,环形铁粒幼细胞少见,红细胞形态异常多见。粒系和巨核系细胞也有一定形态异常,但通常较轻。骨髓内原始细胞不超过5%。

  • 症状起因:MDS可是原发的,即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史,即继发性。在全部急性白血病病例中,仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50%MDS患者可见到特殊的染色体异常。MDS患者的进展方式及其是否向急性白血病转化,很大程度上取决于细胞内被激活的癌基因类型和数量。目前认为本病是发生在较早期造血干细胞,受到损害后出现克隆性变异的结果。对骨髓细胞进行染色体显带分析和G6PD同功酶研究,提示MDS系由一个干细胞演变而来,故为克隆性疾病。

  • 可能疾病: 老年人慢性疾病性贫血 血劳 血疸 贫血

  • 常见检查:

  • 就诊科室:血液

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