发病时间：不清楚
多系统萎缩能活几年
补充说明：多系统萎缩能活几年
a******W 2021-06-30 10:00
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多系统萎缩患者能活几年，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度、是否积极治疗等因素来综合判断。
多系统萎缩是一种神经系统变性疾病，主要是由于遗传、环境、疾病等因素引起的。患者可能会出现自主神经功能障碍、运动障碍、感觉障碍、睡眠障碍等症状。如果患者的病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，并且积极配合医生进行治疗，通常可以延长患者的生存时间，可能会存活10年左右。如果患者的病情比较严重，出现了自主神经功能障碍、运动障碍、感觉障碍、睡眠障碍等症状，并且没有积极配合医生进行治疗，可能会导致患者的生存时间缩短，可能会存活5年左右，甚至更短。
如果患者出现多系统萎缩的情况，建议及时就医，可以在医生指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、艾灸等方式进行辅助治疗。
2021-07-02 17:05
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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