发病时间：不清楚
血友病传男不传女吗
补充说明：血友病传男不传女吗
a******W 2021-06-30 09:58
我要咨询
精选回答(1)
血友病传男不传女。
血友病是由凝血因子基因突变引起的遗传性出血疾病，主要影响凝血功能。该疾病主要通过X染色体遗传，当父亲是血友病患者时，会将异常的X染色体传递给女儿，而不会传递给儿子。因为女性有两条X染色体，所以她们可能有一个正常的X染色体来弥补缺陷，而男性只有一个X染色体，如果这个X染色体有问题就会发病。
虽然血友病通常由父亲传递给儿子，但也有极少数情况下母亲也会将正常X染色体上的等位基因传递给儿子，导致其成为轻度或无症状携带者。
由于血友病是一种遗传性疾病，建议所有潜在家族成员进行基因检测和咨询，以了解自己的风险，并采取适当的预防措施。同时，对于患有血友病的人群，应避免剧烈运动和受伤，以免加重病情。
2024-02-01 01:34
举报相关问题
向医生提问
血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
