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原发性红细胞增多症严重吗
补充说明：原发性红细胞增多症严重吗
a******W 2021-07-05 16:19
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原发性红细胞增多症严重。
原发性红细胞增多症是一种以骨髓造血功能异常为特征的慢性骨髓增生性疾病，其主要原因是遗传因素、骨髓造血微环境因子异常以及某些造血生长因子水平升高。这些因素导致了骨髓造血干细胞的自我更新和增殖能力增强，进而引起红细胞数量过多。
此外，患者还可能出现血小板计数增高、白细胞计数正常或轻度升高等现象。这可能与血液黏稠度增加导致的微血管栓塞有关。
针对原发性红细胞增多症，建议定期监测血常规，避免高脂饮食，保持适度运动，以改善血液循环状态。
2024-03-16 00:16
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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