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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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血友病患者可能因反复出血导致缺铁性贫血。
血友病患者的凝血功能异常,容易发生自发性出血,长期慢性失血会导致铁质流失过多,从而引起缺铁性贫血。
重度血友病患者在凝血因子缺乏的情况下,可能会出现纤维蛋白溶解亢进,进而导致凝血障碍和出血不止,此时也会出现贫血的现象。
对于血友病患者而言,预防出血是关键,避免剧烈运动和受伤,并定期接受专业医疗指导和治疗。同时,注意均衡饮食,确保摄入足够的铁元素,以减少贫血的风险。

2024-04-13 21:57

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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