首页> 内科> 风湿免疫科> 混合性结缔组织病> 混合性结缔组织病能活多久

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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混合性结缔组织病患者的存活时间并没有明确的临床数据。

混合性结缔组织病是一种累及多系统的疾病,常见的表现为发热、关节痛、雷诺现象、肌痛、血液系统异常、肾脏病变等。混合性结缔组织病的病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。对于混合性结缔组织病的患者,如果能够早发现、早诊断、早治疗,大多数患者的病情可以得到控制,并且预后较好,不会影响到患者的寿命。如果患者没有及时治疗,导致病情加重,可能会出现肺动脉高压、肺间质纤维化、心脏病变等并发症,严重时可能会危及生命。

建议患者及时就医,可以在医生指导下使用布洛芬、吲哚美辛等非甾体抗炎药进行治疗。同时,患者也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤、环磷酰胺等药物进行治疗。在日常生活中,患者应注意加强休息,避免过度劳累,以免加重病情。患者也可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强抵抗力。

2021-07-07 19:55

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疾病百科

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

适用药品

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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。

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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗(记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状)2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗(2期)注:该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明,50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%,而在只遵循保健和饮食疗法的病人中,20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗

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应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松(强的松)相同,因此其适应症和强的松基本相同,主要包括:1.系统性红斑狼疮等结缔组织病;2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病;3.特发性血小板减少紫癜等免疫性病;4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。

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对肠壁的炎症有显著的抑制作用;美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成,从而对肠粘膜的炎症起显著抑制作用。对有炎症的肠壁的结缔组织效果更佳。用于溃疡性结肠炎、溃疡性直肠炎和克隆氏病(CrohnsDisease)。

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