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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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孕检NT检查是指在孕期通过超声波测量胎儿颈部透明层的厚度。这项检查主要用于早期筛查胎儿是否存在染色体异常的风险。

NT检查之所以重要,是因为它可以帮助医生及早发现胎儿可能存在的染色体异常,比如唐氏综合症等。通过早期发现这些问题,可以为孕妇提供更早的咨询和干预机会,从而更好地准备迎接可能面临的风险和挑战。

NT检查的具体操作是通过超声波技术测量胎儿颈部后方皮肤下的透明层厚度。这项测量通常在怀孕11周到14周之间进行,因为在这个时间段内,透明层的厚度与染色体异常的风险之间存在相关性。测量的结果会结合孕妇的年龄、血液中的某些生化指标等,通过特定的计算公式来评估胎儿染色体异常的风险。

测量结果的解读需要专业医生来进行。一般来说,NT值越厚,染色体异常的风险越高。但是需要注意的是,NT检查只是一个风险评估工具,并不能确诊胎儿是否真的存在染色体异常。如果NT值较高,医生可能会建议进行进一步的检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测等,以获得更准确的结果。同时,孕妇应该保持冷静,避免过度焦虑,因为NT值高并不意味着胎儿一定有问题。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在怀孕11周到14周之间进行,以确保测量结果的准确性。

2. 结合孕妇年龄、血液生化指标等信息,综合评估胎儿染色体异常的风险。

3. 如果NT值较高,应听从医生建议,进行进一步检查以确认胎儿健康状况。

4. 保持良好心态,避免过度焦虑,积极配合医生的指导和建议。

2025-12-05 18:50

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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