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原发性血小板增多症出血怎么治疗
补充说明:原发性血小板增多症出血怎么治疗
2021-07-10 00:15
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治疗方法为血小板单采术:可快速减少血小板,常用于妊娠、术前准备、骨髓抑制药物无效时,还有骨髓抑制药物 。没有血栓或出血的年轻患者不一定需要使用骨髓抑制药物,对反复血栓、出血的老年人应给予积极治疗。原发性血小板增多症是骨髓造血干细胞的克隆性疾病,临床主要表现为乏力、乏力、血小板增多、脾肿大、出血或血栓形成。
2022-01-24 16:52
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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