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卡马西平有哪些副作用
补充说明:卡马西平有哪些副作用
2021-07-11 00:17
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精选回答(1)
卡马西平可能会导致头晕、皮疹、过敏反应等副作用。卡马西平是一种抗癫痫药物,能够治疗癫痫发作,是一种短效的抗癫痫药物。
1、头晕
卡马西平是一种中枢性抗癫痫药物,服用后可能会引起头晕、头痛等不适症状,通常在服药后的前几天明显,随着服药时间的增加,症状会逐渐减轻。如果患者出现上述症状,建议在医生的指导下减少药量或更换药物。
2、皮疹
由于卡马西平是一种抗癫痫药物,部分患者服用后可能会出现皮疹、瘙痒、红斑等症状,严重时还会出现剥脱性皮炎、大疱性皮疹等情况。如果出现皮疹,建议患者可以在医生的指导下更换其他药物,同时还要注意局部皮肤的清洁和卫生。
3、过敏反应
部分患者服用卡马西平后,还可能会出现过敏反应,例如呼吸困难、恶心、呕吐、腹泻等,如果过敏反应比较严重,还可能会出现休克的情况。建议患者需要立即停止用药,并及时到医院进行治疗。必要时,患者还可以遵医嘱使用盐酸苯海拉明、盐酸西替利嗪等抗组胺药物进行治疗。
除此之外,还可能会导致肝功能损伤、肾功能损伤等副作用。因此,建议患者在医生的指导下服用药物,不可盲目用药,以免对身体造成不必要的伤害。如果用药期间出现不适症状,建议患者及时就医治疗。
2022-07-27 17:52
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医生回答(1)
卡马西平引发恶心呕吐、的是食欲转变、腹胀排便次数缩小等,多为稍微及一过性的反映,通常不需停药。服用卡马西平的病人中5%~19%有肝功能异常,多为一过性可逆性出现。3%~4%的服药病人可产生药疹,皮肤损伤最常见的为湿疹、皮肌炎、剥脱性皮炎等,经停药、利用激素及对症处理后康复。
2021-07-11 06:04
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肝功能异常是当肝脏受到某些致病因素的损害,可以引起肝脏形态结构的破坏(变性、坏死、肝硬化)和肝功能的异常。轻度的损害,通过肝脏的代偿功能,一般不会发生明显的功能异常;如果损害比较严重而且广泛,引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变,称为肝功能不全(hepatic insufficiency),即肝功能异常。当发生肝功能异常的时候,针对不同的表现采用不同的治疗方法,比如:保肝,降黄,抗病毒,降脂等对症治疗。
症状起因:引起肝功能不全的原因很多,可概括为以下几类: 一、感染 寄生虫(血吸虫、华枝睾吸虫、阿米巴)、钩端螺旋体、细菌、病毒均可造成肝脏损害;其中尤以病毒最常见(如病毒性肝炎)。 二、化学药品中毒如四氯化碳、氯仿、磷、锑、砷剂等,往往可破坏肝细胞的酶系统,引起代谢障碍,或使氧化磷酸化过程受到抑制,atp生成减少,导致肝细胞变性坏死;有些药物,如氯丙嗪、对氨柳酸、异菸肼、某些碘胺药物和抗菌素(如四环素),即使治疗剂量就可以引起少数人的肝脏损害,这可能与过敏有关。 三、免疫功能异常肝病可以引起免疫反应异常,免疫反应异常又是引起肝脏损害的重要原因之一。例如乙型肝炎病毒引起的体液免疫和细胞免疫都能损害 肝细胞;乙型肝炎病毒的表面抗原(hbsag)、核心抗原(hbcag)、e抗原(hbeag)等能结合到肝细胞表面,改变肝细胞膜的抗原性,引起自身免 疫。又如原发性胆汁性肝硬化,病人血内有多种抗体(抗小胆管抗体、抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体、抗核抗体等),也可能是一种自身免疫性疾病。 四、营养不足缺乏胆硷、甲硫氨酸时,可以引起肝脂肪性变。这是因为肝内脂肪的运输须先转变为磷脂(主要为卵磷脂),而胆硷是卵磷脂的必需组成部分。甲硫氨酸供给合成胆硷的甲基。当这些物质缺乏时,脂肪从肝中移除受阻,造成肝的脂肪性变。 五、胆道阻塞胆道阻塞(如结石、肿瘤、蛔虫等)使胆汁淤积,如时间过长,可因滞留的胆汁对肝细胞的损害作用和肝内扩张的胆管对血窦压迫造成肝缺血,而引起肝细胞变性和坏死。 六、血液循环障碍如慢性心力衰竭时,引起肝淤血和缺氧。 七、肿瘤如肝癌对肝组织的破坏。 八、遗传缺陷有些肝病是由于遗传缺陷而引起的遗传性疾病。例如由于肝脏不能合成铜蓝蛋白,使铜代谢发生障碍,而引起肝豆状核变性;肝细胞内缺少1-磷酸葡萄糖半乳糖尿苷酸转移酶,1-磷酸半乳糖不能转变为1-磷酸葡萄糖而发生蓄积,损害肝细胞,引起肝硬化。
可能疾病: 对乙酰氨基酚中毒 小儿肝母细胞瘤 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 肝炎
常见检查:
就诊科室:肝病、消化、内科、传染科