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凝血功能障碍症状
补充说明:凝血功能障碍症状
a******W 2021-07-11 00:17
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凝血功能障碍的症状包括出血倾向、瘀斑、血肿、皮下出血和牙龈出血等。这些症状可能表明血液凝固异常,建议及时就医以进行相关检查和治疗。
1.出血倾向
凝血功能障碍导致血液凝固过程异常,使止血时间延长,从而出现持续性轻微出血的现象。 表现为皮肤黏膜自发性出血,如鼻腔、口腔等部位反复出血。
2.瘀斑
随着凝血因子缺乏,机体凝血功能下降,轻微创伤后容易形成小血管破裂,血液外溢并积聚于皮下组织内,形成青色或紫色淤点或淤斑。 症状通常出现在受伤部位周围,可伴有疼痛或触痛。
3.血肿
凝血功能障碍使得毛细血管易破裂,血液流出并在软组织中积聚形成血肿。血肿可能因轻微创伤而发生,也可能自发形成。 血肿通常位于受伤区域,也可出现在未受损伤的部位,大小不一,可伴有红热和疼痛。
4.皮下出血
由于凝血功能障碍导致血小板数量减少或者功能缺陷,微血管壁通透性增加,容易造成皮下出血。 皮下出血多表现为紫癜,即按压不能褪色的红色或紫色斑点,常分布于四肢伸侧。
5.牙龈出血
牙龈出血可能是由局部炎症引起的,但当凝血功能受损时,即使没有明显的炎症也会出现牙龈出血的情况。 牙龈出血通常发生在咀嚼或刷牙时,且难以通过压迫止住。
针对凝血功能障碍的症状,可以进行血常规、凝血功能检测、纤维蛋白原水平测定等检查以评估凝血状态。治疗措施包括补充缺乏的凝血因子,如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等药物治疗。患者应避免过度劳累,保持良好的生活习惯,注意营养均衡,避免摄入过多辛辣刺激性的食物,以免加重病情。
2024-03-12 18:34
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液
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1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。