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微炎症状态crp
补充说明:微炎症状态crp
a******W 2021-07-11 00:19
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微炎症状态可以通过crp来评估,通常伴随体温升高、血沉加快、白细胞计数增加、c-反应蛋白浓度增高、肝功能异常等症状。由于微炎症状态可能与多种疾病相关,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.体温升高
当机体处于微炎症状态时,免疫系统会受到刺激而产生炎症反应,导致体温调节中枢紊乱,出现体温升高的现象。体温通常高于正常范围37℃,可能伴随出汗或寒战。
2.血沉加快
微炎症状态下,由于巨球蛋白增多和纤维蛋白原含量增高,会导致血浆胶体渗透压降低,从而引起血液向血管外渗出,形成水肿。此时红细胞会被挤到血管壁上,使红细胞寿命缩短并被破坏,进而导致血沉加快。血沉速度通常超过15mm/h,且女性更为明显。
3.白细胞计数增加
微炎症状态可激活单核巨噬细胞,使其释放促炎性细胞因子,这些因子可以促进中性粒细胞从骨髓迁移至血液循环中,导致白细胞计数增加。白细胞计数通常大于4000/mm^3,且以中性粒细胞为主。
4.c-反应蛋白浓度增高
c-反应蛋白是一种急性期蛋白,在感染或其他炎症情况下,其合成量会显著增加,作为身体对抗病原体的一种防御机制。微炎症状态下,体内存在一定的炎症反应,因此c-反应蛋白数值会偏高。正常情况下c-反应蛋白水平较低,但在微炎症状态下可能会超过正常范围上限。
5.肝功能异常
肝脏是人体重要的解毒器官,当机体处于微炎症状态时,会引起肝细胞损伤,导致肝功能异常。患者可能出现转氨酶升高、胆红素升高等情况,严重者可能出现黄疸等症状。
针对微炎症状态下的相关症状,建议进行血常规、CRP检测、肝功能测试等检查项目来评估病情。治疗措施包括生活方式调整如戒烟限酒,以及药物治疗如使用非甾体抗炎药如布洛芬缓解炎症。患者应注意避免过度劳累,保持均衡饮食,同时关注自身症状变化,及时就医咨询。
2024-01-15 19:11
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肝功能异常是当肝脏受到某些致病因素的损害,可以引起肝脏形态结构的破坏(变性、坏死、肝硬化)和肝功能的异常。轻度的损害,通过肝脏的代偿功能,一般不会发生明显的功能异常;如果损害比较严重而且广泛,引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变,称为肝功能不全(hepatic insufficiency),即肝功能异常。当发生肝功能异常的时候,针对不同的表现采用不同的治疗方法,比如:保肝,降黄,抗病毒,降脂等对症治疗。
症状起因:引起肝功能不全的原因很多,可概括为以下几类: 一、感染 寄生虫(血吸虫、华枝睾吸虫、阿米巴)、钩端螺旋体、细菌、病毒均可造成肝脏损害;其中尤以病毒最常见(如病毒性肝炎)。 二、化学药品中毒如四氯化碳、氯仿、磷、锑、砷剂等,往往可破坏肝细胞的酶系统,引起代谢障碍,或使氧化磷酸化过程受到抑制,atp生成减少,导致肝细胞变性坏死;有些药物,如氯丙嗪、对氨柳酸、异菸肼、某些碘胺药物和抗菌素(如四环素),即使治疗剂量就可以引起少数人的肝脏损害,这可能与过敏有关。 三、免疫功能异常肝病可以引起免疫反应异常,免疫反应异常又是引起肝脏损害的重要原因之一。例如乙型肝炎病毒引起的体液免疫和细胞免疫都能损害 肝细胞;乙型肝炎病毒的表面抗原(hbsag)、核心抗原(hbcag)、e抗原(hbeag)等能结合到肝细胞表面,改变肝细胞膜的抗原性,引起自身免 疫。又如原发性胆汁性肝硬化,病人血内有多种抗体(抗小胆管抗体、抗线粒体抗体、抗平滑肌抗体、抗核抗体等),也可能是一种自身免疫性疾病。 四、营养不足缺乏胆硷、甲硫氨酸时,可以引起肝脂肪性变。这是因为肝内脂肪的运输须先转变为磷脂(主要为卵磷脂),而胆硷是卵磷脂的必需组成部分。甲硫氨酸供给合成胆硷的甲基。当这些物质缺乏时,脂肪从肝中移除受阻,造成肝的脂肪性变。 五、胆道阻塞胆道阻塞(如结石、肿瘤、蛔虫等)使胆汁淤积,如时间过长,可因滞留的胆汁对肝细胞的损害作用和肝内扩张的胆管对血窦压迫造成肝缺血,而引起肝细胞变性和坏死。 六、血液循环障碍如慢性心力衰竭时,引起肝淤血和缺氧。 七、肿瘤如肝癌对肝组织的破坏。 八、遗传缺陷有些肝病是由于遗传缺陷而引起的遗传性疾病。例如由于肝脏不能合成铜蓝蛋白,使铜代谢发生障碍,而引起肝豆状核变性;肝细胞内缺少1-磷酸葡萄糖半乳糖尿苷酸转移酶,1-磷酸半乳糖不能转变为1-磷酸葡萄糖而发生蓄积,损害肝细胞,引起肝硬化。
可能疾病: 对乙酰氨基酚中毒 小儿肝母细胞瘤 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 肝炎
常见检查:
就诊科室:肝病、消化、内科、传染科