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遗传性对称性色素异常症的症状？
补充说明：遗传性对称性色素异常症的症状？
2021-07-11 00:19
遗传性对称性色素异常症 色素沉着 色素减退 皮肤增厚 黑色素
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孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长各种皮肤病和疑难病治疗，如荨麻疹，湿疹，白癜风，银屑病，天疱疮，重症药疹，特异性皮炎，脱发，痤疮，各种癣病，细菌性感染等，各种性病，如淋病，非淋性尿道炎，各期梅毒，尖锐湿疣，生殖器疱疹，肉芽肿等。
提问
遗传性对称性色素异常症的症状包括对称性色素沉着、色素减退和皮肤增厚，这些特征通常是对称分布于身体两侧，可能影响患者的心理健康。
1.对称性色素沉着
遗传性对称性色素异常症是一种罕见的遗传性疾病，其主要病理机制是由于黑色素细胞功能失调或黑色素生成过多，导致皮肤出现对称性的色素沉着。该症状通常出现在面部、颈部、胸部和背部等身体两侧相对的位置，也可能在四肢上出现。
2.色素减退
遗传性对称性色素异常症中的色素减退可能是由于黑色素细胞功能障碍或缺乏导致的。这会导致皮肤某些区域的色素减少，使皮肤颜色变浅。这种症状通常出现在与对称性色素沉着相对应的部位，如面部、颈部、胸部和背部等。
3.皮肤增厚
在遗传性对称性色素异常症中，皮肤增厚可能与黑素细胞数量增加或活性增强有关。这些变化可能导致表皮层增厚，并引起皮肤表面粗糙和不平滑。这种症状通常出现在受影响区域的表皮层上，如面部、颈部、胸部和背部等。
为了确诊遗传性对称性色素异常症并评估其严重程度，可以进行皮肤活检检查。治疗措施包括使用外用药物如氢醌霜来淡化色斑，并可能需要激光治疗来改善肤色不均。患者应避免日晒，并定期检查受影响区域以监测病情进展。
2022-03-23 10:46
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遗传性对称性色素异常症(hereditarysymmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation symmetrica of Dohi)。幼时发病，临床表现为手、足背及四肢部出现点状色素沉着斑。
