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扩张型心肌病病因
补充说明：扩张型心肌病病因
a******W 2021-07-12 17:39
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扩张型心肌病的病因并非单一因素，多数病例由遗传易感性与环境因素共同作用所致。部分患者存在家族遗传背景，特定基因变异可能增加发病风险。病毒感染（如柯萨奇病毒）后的免疫反应、长期过量饮酒、某些化疗药物及内分泌代谢异常，均可能参与心肌损伤过程。此外，围生期心肌病与妊娠相关，而部分病例即便详细排查仍难以明确具体原因。病因判断需结合病史与检查综合评估，个体差异较大，出现心功能相关症状应尽早就医，由专科医生制定管理方案。
2026-06-14 03:11
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大，且均伴有不同程度的心肌肥厚，心室收缩功能减退，以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常，病情呈进行性加重，死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来，扩张型心肌病的诊断率逐渐增加，据估计，年诊断率约为8/10万，患病率约为37/10万，其中半数患者年龄在55岁以下，约1/3患者心功能为Ⅲ～Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
